Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - munasarjade kasvajad - antineoplastilised ained - munasarja cancerlynparza on näidustatud monotherapy eest:hooldus ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud (figo etapid iii ja iv) brca1/2-muteerunud (germline ja/või somaatilise) kõrge-klassi epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähi, kes on vastuseks (täielik või osaline) pärast lõpetamist esimese-line platinum põhineva keemiaravi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ja 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. patsientidel peaks olema varem ravitud mõne anthracycline ja taxane aastal (neo)abiaine või metastaatilise seade välja arvatud juhul, kui patsientidele ei sobi nende ravi (vt lõik 5. patsiendid, kellel on hormooni retseptori (hr)-positiivse rinnavähi peaks ka jõudnud või pärast eelneva endokriinse ravi, või pidada sobi endokriinse ravi. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - zycadia on näidustatud eelnevalt krosotiiniibiga ravitud anaplastilise lümfoomi kinaasi (alk) positiivse arenenud mitteväikerakk-kopsuvähi (nsclc) täiskasvanud patsientide raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoom - antineoplastilised ained - binimetinib koos encorafenib on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable või metastaatiline melanoom, mille braf v600 mutatsioon.

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 60tk; 20mg 100tk; 20mg 10tk; 20mg 98tk; 20mg 50tk; 20mg 28tk; 20mg 20tk; 20mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 100tk; 20mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 40mg 90tk; 40mg 28tk; 40mg 14tk; 40mg 120tk; 40mg 10tk; 40mg 180tk; 40mg 500tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 10mg 30tk; 10mg 90tk; 10mg 10tk; 10mg 56tk; 10mg 500tk; 10mg 120tk; 10mg 180tk; 10mg 98tk; 10mg 60tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 30mg 14tk; 30mg 56tk; 30mg 180tk; 30mg 120tk; 30mg 28tk; 30mg 60tk; 30mg 90tk; 30mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 20mg 10tk; 20mg 98tk; 20mg 56tk; 20mg 14tk; 20mg 60tk; 20mg 28tk; 20mg 180tk; 20mg 120tk; 20mg 90tk; 20mg 30tk